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制劑研發(fā)總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥30000-35000

制劑固體制劑臨床QA藥物職責描述：1.帶領(lǐng)研發(fā)團隊，負責口服制劑的處方和工藝開發(fā)。2.負責和其他相關(guān)部門溝通，共同完成決策。3.監(jiān)督技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)過程。4.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)SOPs。5.審核技術(shù)文件和申報資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。6.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。7.參與制定產(chǎn)品立項和未來的發(fā)展策略。8.帶領(lǐng)團隊，調(diào)動團隊成員的積極性。1.博士。2.8年以上在藥企口服固體制劑產(chǎn)品處

研發(fā)技術(shù)人員|海南合瑞制藥股份有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥面議

制劑職責描述：1、負責實施相關(guān)實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(diào)（人力、物力、時間等）；2、管理各個在研項目，跟蹤日常工作進度，參與項目評估、結(jié)題驗收、鑒定等各個環(huán)節(jié)的工作，并協(xié)調(diào)處理與課題科研活動相關(guān)的工作。3、負責監(jiān)督各個項目申報資料的質(zhì)量，審核原始檢驗記錄的正確性與有效性。4、管理研究所內(nèi)的各項儀器設(shè)備和設(shè)施，組織定期進行維護和保養(yǎng)工作。任職要求：1、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè)碩士以上學(xué)歷；2、有緩

注射劑研發(fā)經(jīng)理|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥20000-25000

混懸劑藥物化學(xué)藥藥物分析臨床QA職責描述：1.帶領(lǐng)研發(fā)團隊，負責復(fù)雜注射劑的處方和工藝開發(fā)。2.執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)過程。3.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)SOPs。4.撰寫和審核技術(shù)文件和申報資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。5.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。6.帶領(lǐng)團隊，調(diào)動團隊成員的積極性。1.藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程相關(guān)博士，藥學(xué)和化學(xué)相關(guān)碩士2.6年以上藥企注射劑產(chǎn)品處方開發(fā)經(jīng)驗（博士）。3.8

研發(fā)經(jīng)理（海南研發(fā)部）|航星永志

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-02/ ￥14000-18000

團隊管理職責描述：1.在總公司的指導(dǎo)下，主持分公司研發(fā)團隊的日常管理工作；2.保持與客戶的良好溝通，進行需求調(diào)研，編寫用戶需求說明書；3.協(xié)助總公司進行項目管理，確保項目開發(fā)按時完成，并且達到公司的質(zhì)量和需求標準；4.協(xié)助總公司監(jiān)控產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量、進度和成本控制并進行技術(shù)難題的攻關(guān)和預(yù)研；5.協(xié)助總公司建設(shè)分公司研發(fā)團隊，包括技術(shù)人才的選拔、培訓(xùn)與管理；6.組織分公司研發(fā)團隊進行成果鑒定和評審，分析

前端與移動開發(fā)工程師|海南埃爾威航空服務(wù)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-29/ ￥4000-8000

javaｓｃｒｉｐｔ前端開發(fā)css3jqueryajaxbootstrapxmlredis全棧開發(fā)小程序1．1年以上互聯(lián)網(wǎng)/移動互聯(lián)網(wǎng)前端開發(fā)工作經(jīng)驗；2．熟悉W3C標準，擅長html5，css3，javaｓｃｒｉｐｔ，JQuery,Ajax等；3．熟悉json/XML/bootstrap/node.js/Hlebars框架并能熟練使用；熟悉Redis、MongDB存儲技術(shù)；能開發(fā)簡潔有效的代碼；

研發(fā)分析副總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-28/ ￥25000-30000

制劑固體制劑藥物藥物分析質(zhì)譜色譜FDA認證職責描述：1.負責核心團隊成員（研發(fā)經(jīng)理，科學(xué)家，技術(shù)骨干）的招募，內(nèi)部選拔及安全，法規(guī)，技術(shù)培訓(xùn)。2.負責資源計劃，購買及合理調(diào)配。按照項目要求以及各項目組具體情況特點合理分配項目。3.定期聽取在研項目匯報，掌握項目執(zhí)行情況，對高風險項目著重加以指導(dǎo)，提供必要的資源及技術(shù)支持。4.領(lǐng)導(dǎo)制定分析各部門考核標準（KPI），對各組定期考核。5.負責部門內(nèi)部系統(tǒng)

制劑研發(fā)主管|海南碧凱藥業(yè)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-27/ ￥25000-30000

一、崗位職責：1、熟悉NMPA和FDA的各項相關(guān)法規(guī)，按注冊要求、ICH相關(guān)要求，組織所負責領(lǐng)域內(nèi)的新藥研發(fā)工作；2、做好所負責實驗室的管理工作，包括人員和團隊建設(shè)，在研項目管理和實驗室管理；3、負責創(chuàng)新藥和仿制藥項目過程中所負責的研發(fā)研發(fā)領(lǐng)域內(nèi)出現(xiàn)的的問題，推動項目順利開展；4、負責培養(yǎng)和建設(shè)專業(yè)的研發(fā)團隊，組織部門的培訓(xùn)和考核工作，并監(jiān)督執(zhí)行；5、熟悉新藥注冊申報的技術(shù)要求及各項指導(dǎo)原則，各項

注射劑研發(fā)課題負責人|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-26/ ￥19000-30000

制劑制劑研究臨床QA職責描述：1.獨立負責制劑處方和工藝開發(fā)研究和實驗。2.在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)。3.在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)撰寫技術(shù)文件和申報資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。4.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。藥學(xué)和化學(xué)相關(guān)碩士及以上學(xué)歷經(jīng)驗amp;技能：1.具制劑開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。2.英文讀寫佳。3.態(tài)度積極并能夠享受科學(xué)的研究和思考。

研發(fā)經(jīng)理|天津飯?zhí)撇惋嫻芾碛邢薰?/a>

研發(fā)QA（工作地點：藥谷）|浙江普利藥業(yè)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-26/ ￥6000-9000

藥品研發(fā)職責描述：具有質(zhì)量目標檔案、研發(fā)方案及研制原始記錄的合規(guī)性檢查、審核經(jīng)驗；具有起草和審核研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，并監(jiān)督執(zhí)行經(jīng)驗；具有新入職員工按ＳＯＰ要求列出培訓(xùn)和考核要求計劃經(jīng)驗；具有研制過程涉及原始資料記錄的下發(fā)及歸檔管理工作經(jīng)驗。藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，2年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）；有一定的文獻查